시신경 척수염 스펙트럼 장애 치료제 '이네빌리주맙' 대만에서 수입 판매 승인 획득

스포츠 베팅 플랫폼의 타나베 미쓰비시 제약 주식회사(본사:오사카시 주오구、대표 이사: 우에노 유메이、이하 "타나베 미쓰비시 제약")은、연결 자회사인 다이다 약품 가랑이 유한 공사(본사:대만 타이베이시、대표 총경리:주히로 상/Tony Chu、이하、'대전 약품')이、시신경 척수염 스펙트럼 장애(NMOSD) 치료제 'UPLIZNA^®for Intravenous Infusion 100mg"(이하、'유프리즈나'、일반 이름: 이네빌리주맙(유전자 재조합)、일본 제품 이름: '유프리즈나^®점적정주 100mg")에 대해、대만에서 수입 판매 승인을 2022년 9월 30일에 취득했음을 알려드립니다。

대만에서는、2021년 11월 NMOSD가 희귀 질환으로 지정되었습니다。유프리즈나는、NMOSD에 대한 새로운 작용 기전을 가진 약물、투여 간격이 반년에 한 번이라는 편리함에서、환자의 라이프 스타일에 맞는 치료를 가능하게 합니다。대전 약품、새로운 중추 신경 영역의 제품 라인업을 확대하여 비즈니스 기반을 강화、유프리즈나를 재발 예방기의 NMOSD 환자에게 새로운 치료 옵션으로 전달합니다。

타나베 스포츠 베팅 플랫폼 제약은、호라이즌 세라퓨틱스(본사: 아일랜드 더블린)、이하 '호라이존')에서 본제를 도입、이미、NMOSD 치료제로 일본과 한국에서 승인을 받고 있습니다。또한、중증근무력증 및 IgG4 관련 질환에 대해、호라이즌과 공동으로 일본을 포함한 글로벌 3상 임상 시험을 실시 중。

타나베 스포츠 베팅 플랫폼 제약은、NMOSD와 싸우는 한 사람이라도 많은 환자에게 치료 옵션을 제공함으로써、삶의 질을 높일 수 있도록 노력하겠습니다。


◆참고◆
유프리즈나 정보
인간화된 항-CD19 모노클로날 항체 제형、항체를 생산하는 형질아세포나 형질세포를 포함하는 B세포에 발현하는 CD19라는 단백질에 결합해、CD19 양성 B 세포를 순환 혈액에서 빠르게 제거하는 효과가 있습니다。NMOSD 치료제로、미국 및 EU에서는 호라이즌이、또한 중국에서는 호라이즌 파트너가、각각 승인을 받고 있습니다。

다이타 약품(다이타 약품 가랑이 유한 공사/Tai Tien Pharmaceuticals Co., Ltd) 정보
다이타 약품은 1987년 타이베이시에 설립됨、헬베서^®또는 컨콜^®(일본 이름: 메인 테이트^®), 리발로^®등을 판매해 왔습니다。특히、주력인 생활 습관병 영역의 기반을 활용、카나글^®발매 기회、대만의 2형 당뇨병 환자의 치료에 기여합니다。